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eCTD系列
完整的eCTD制作产品线
统一
Word格式调整
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准确
eCTD验证器 
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专业
eCTD发布器 
高效
eCTD阅览器
便捷
PDF文件制作
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申报文档管理
符合ICH EDM模型及eCTD模型的申报文档全流程全生命周期管理
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eCTD发布器无缝衔接 
多人实时在线协同
便捷项目进度把控
遵循
eCTD规范
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申报服务
全面响应eCTD规范的申报文档Formatting和Publishing服务
十余年eCTD行业经验
Formatting专业团队
高效率高质量交付
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临床试验主文档管理
临床试验主文档管理的解决方案——eTMF系统
eTMF兼容了TMF Reference Model的规范,能轻松地为申办方和监管机构审查做好准备。

加强了与合作机构,申办方/CRO的高效共享与沟通。

提高文档的合规性和质量,提升文档管理水平,增强文档安全性,消除隐患。

能快速搜索和找到所需文件,通过直观的用户界面进行文档浏览。促进临床知识的共享利用

浏览器端的审阅,让伦理审批、检查和稽查更加便捷。
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